no-img
فروشگاه داناکده

دانلود پاورپوینت و PDF” اصول طراحی پرایمر”


فروشگاه داناکده

ادامه مطلب

دانلود پاورپوینت و PDF” اصول طراحی پرایمر”
zip
دی ۲۴, ۱۳۹۷
۹,۲۰۰ تومان
۹,۲۰۰ تومان – خرید

دانلود پاورپوینت و PDF” اصول طراحی پرایمر”


دانلود پاورپوینت و PDF” اصول طراحی پرایمر”

بخشی از متن:

تعریف PCR :
(دستگاه کپی DNA)با استفاده از اجزای همانند سازی طبیعی DNA ، در داخل لوله آزمایش، DNA را تکثیر مینماید.

اجزاء PCR :
توالی نوکلئوتیدی نمونه
.۲dNTP
آنزیم
بافر
کاتیون
پرایمر
آب

تعریف پرایمرازدیدگاه بیوشیمی
پرایمر قطعه رشته ای مکمل با قالب یک گروه -۳′هیدروکسیل آزاد می باشد که یک نوکلئوتید می تواند به آن اضافه گردد.انتهای ۳′ پرایمر را انتهای پرایمری گویند. به عبارتی دیگر لازم است قسمتی از زنجیر جدید از ابتدا در محل باشد.

تمامی DNAپلیمرازها تنها می توانند نوکلئوتیدها را به رشته ای اضافه نمایند که از قبل موجود است.

پرایمرها اغلب الیگونوکلئوتیدهای RNA و نه DNA هستند که در محل و زمان مورد نیاز توسط آنزیم های اختصاصی سنتز می شوند.

تفاوتهای پرایمر مورد استفاده در PCR

پرایمرها در واکنش زنجیره ای پلیمراز در واقع رشته های کوچک اختصاصی از یک DNA تک رشته ای (ssDNA) هستند که الیگومر نیز نامیده می شوند.

این آغازگرها به سمت نقطه مکمل خود در DNA تک رشته ای شده رفته و به آن متصل می گردد.

دوازده نکته مهم در طراحی پرایمر

طول یک پرایمر وطول نهایی قطعه
تعیین دمای ذوب
میزان G+C
دمای اتصال آغازگر (Ta)
دمای اتصال آغازگر بهتر است بین ۵۵-۶۵ درجه سانتیگراد باشد.
حضور باز G و C برای افزایش میزان عملکرد
ساختمان ثانویه(ساختمان سنجاق سری،دایمر داخلی،کراس دیمر)
….



موضوعات :
برچسب‌ها :

درباره نویسنده

mohsen 229 نوشته در فروشگاه داناکده دارد . مشاهده تمام نوشته های

دیدگاه ها


دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *